諾思蘭德：眼科藥業(yè)績(jī)快速穩(wěn)步增長(zhǎng) 生物創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)與產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程加速

北交所上市公司諾思蘭德（430047）在2022年度報(bào)告業(yè)績(jī)說(shuō)明會(huì)上表示，公司重點(diǎn)項(xiàng)目NL003（重組人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子裸質(zhì)粒注射液）和NL005（注射用重組人胸腺素β4）穩(wěn)步推進(jìn)，公司正圍繞NL003項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化落地積極部署。同時(shí)，公司眼科藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)穩(wěn)步提升，并將加大投資進(jìn)一步提升產(chǎn)能。公司眼科藥品經(jīng)營(yíng)與生物創(chuàng)新藥研發(fā)雙管齊下，前景良好

夯實(shí)產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ) 做大做強(qiáng)眼科業(yè)務(wù)

諾思蘭德是一家專(zhuān)業(yè)從事基因治療藥物、重組蛋白質(zhì)類(lèi)藥物和眼科用藥的研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。目前，諾思蘭德的生物創(chuàng)新藥尚處于研發(fā)階段，主要收入來(lái)源為眼科仿制藥產(chǎn)品銷(xiāo)售以及提供CMO服務(wù)等，其中又以眼科仿制藥產(chǎn)品銷(xiāo)售為主。

年報(bào)顯示，2022年諾思蘭德眼科仿制藥產(chǎn)品銷(xiāo)售收入達(dá)5185.80萬(wàn)元，約占公司當(dāng)期營(yíng)收的80%。近年來(lái)，其眼科仿制藥產(chǎn)品銷(xiāo)售收入增長(zhǎng)迅速，2020年銷(xiāo)售收入為1187.48萬(wàn)元， 2022年銷(xiāo)售收入上漲至5185.60萬(wàn)元，實(shí)現(xiàn)了3年4倍的增長(zhǎng)。在生物創(chuàng)新藥研發(fā)尚未完成的當(dāng)下，眼科仿制藥在公司發(fā)展中仍占有重要地位。其快速穩(wěn)步發(fā)展，不但改善了公司整體經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)，也為公司生物創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)提供了“彈藥”。同時(shí)，子公司穩(wěn)扎穩(wěn)打，進(jìn)一步夯實(shí)了公司藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售、質(zhì)量體系運(yùn)行、人才隊(duì)伍建設(shè)的基礎(chǔ)。

公司眼科產(chǎn)品涉及青光眼、干眼癥、抗菌、抗炎等多個(gè)領(lǐng)域，管線豐富，梯度合理，產(chǎn)品的知名度及公司的品牌效應(yīng)在行業(yè)內(nèi)日益顯現(xiàn)。公司已建有單劑量、多劑量、灌注液3條生產(chǎn)線。根據(jù)公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展需要，子公司匯恩蘭德將投資不超過(guò) 3000 萬(wàn)元，用于購(gòu)買(mǎi)單劑量滴眼液相關(guān)生產(chǎn)線及配套設(shè)施，其資金來(lái)源全部為匯恩蘭德自有資金。據(jù)年報(bào)，匯恩蘭德最近兩年?duì)I業(yè)收入分別為 5685.59 萬(wàn)元、6465.46 萬(wàn)元，保持持續(xù)增長(zhǎng)。顯而易見(jiàn)，現(xiàn)階段加大投入符合公司發(fā)展戰(zhàn)略，新增生產(chǎn)線投產(chǎn)后，將新增產(chǎn)能 1.1 億支/年，充分展示了公司將眼科藥業(yè)務(wù)做大做強(qiáng)的信心。

十余年專(zhuān)注生物創(chuàng)新藥研發(fā)  核心項(xiàng)目臨床研究進(jìn)展順利

作為一家創(chuàng)新型藥企，諾思蘭德始終堅(jiān)持生物藥、眼科藥“雙輪驅(qū)動(dòng)”。隨著眼科業(yè)務(wù)蒸蒸日上，公司的生物創(chuàng)新藥研發(fā)也穩(wěn)步推進(jìn)。

諾思蘭德表示，當(dāng)前的主要任務(wù)是，盡早完成公司第一批自研項(xiàng)目 NL003與 NL005的臨床研究及其藥品上市許可，形成合理的在研產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和產(chǎn)品鏈。

公司重點(diǎn)項(xiàng)目NL003主要開(kāi)發(fā)適應(yīng)癥為嚴(yán)重下肢缺血性疾?。–LI），目前正在開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。據(jù) Sage Group 分析，2017 年我國(guó)約有560-630 萬(wàn)人患有 CLI。目前，我國(guó)尚無(wú) CLI 的有效治愈藥物，市場(chǎng)前景廣闊。諾思蘭德表示，今年 2 月開(kāi)始，隨著疫情管控的放開(kāi)，NL003 項(xiàng)目入組速度顯著加快，試驗(yàn)進(jìn)展順利。截至年報(bào)披露日，NL003 項(xiàng)目Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者入組例數(shù)已完成總例數(shù)的70%以上，臨床試驗(yàn)入組進(jìn)入最后階段。同時(shí)，諾思蘭德還圍繞NL003開(kāi)展了PET-CT 臨床試驗(yàn)并聯(lián)合協(xié)和醫(yī)院等10余家臨床中心開(kāi)展了多項(xiàng)基礎(chǔ)性研究，以全面探究藥物作用機(jī)理，為未來(lái)新藥審批提供更加全面客觀的依據(jù)。

公司另一重點(diǎn)項(xiàng)目NL005主要開(kāi)發(fā)適應(yīng)癥為急性心肌梗死缺血再灌注損傷（MIRI），也是生物制品1類(lèi)新藥。公司表示，該項(xiàng)目已經(jīng)完成Ⅱb期試驗(yàn)入組，現(xiàn)處于受試者隨訪階段，有望本年度內(nèi)提交Ⅲ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。同時(shí)，公司還有多個(gè)品種處于臨床前研究階段。

生物創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地啟動(dòng)建設(shè) 產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化進(jìn)入實(shí)質(zhì)性階段

NL003完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)后將進(jìn)入 NDA申請(qǐng)階段，考慮NDA提交申請(qǐng)時(shí)間及審評(píng)時(shí)限，諾思蘭德正在緊鑼密鼓的推進(jìn)NL003項(xiàng)目的產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化進(jìn)程。

產(chǎn)業(yè)化方面，諾思蘭德配合新藥研發(fā)進(jìn)程有序推進(jìn)生產(chǎn)基地建設(shè)，按整體設(shè)計(jì)和分期建設(shè)的思路，募投項(xiàng)目“生物工程新藥產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目”于2022年正式開(kāi)工建設(shè)。公司表示，將建設(shè)符合國(guó)際GMP標(biāo)準(zhǔn)的信息化、數(shù)字化、智能化工廠。從其官方資料顯示，其綜合辦公樓、生產(chǎn)車(chē)間、倉(cāng)庫(kù)等主體建筑即將完成主體結(jié)構(gòu)建設(shè)，產(chǎn)業(yè)化可期。

展望未來(lái)，諾思蘭德將立足新階段不斷夯實(shí)新藥研發(fā)及眼科藥品經(jīng)營(yíng)，秉承創(chuàng)造價(jià)值、服務(wù)健康的企業(yè)宗旨，為臨床提供高品質(zhì)的藥品，實(shí)現(xiàn)從純研發(fā)型企業(yè)到集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售一體化企業(yè)的完美轉(zhuǎn)型，在高質(zhì)量發(fā)展的道路上行穩(wěn)致遠(yuǎn)。