三元基因今年一季度保持顯著增長:營收與扣非后利潤均同比增長40%左右
挖貝網 4月29日消息,北交所上市企業(yè)三元基因(837344.BJ)在去年實現營收、扣非后利潤顯著增長的基礎上,今年一季度保持增長態(tài)勢,兩項指標均同比提升40%左右。
根據一季報顯示,公司1-3月實現營收4795.24萬元,同比增長39.49%;歸母凈利潤192.84萬元;扣非后利潤152.61萬元,較去年一季度增長42.08%。同時加大應收賬款管理力度,經營活動產生的現金流量凈額達到1525.66萬元,同比增長233.62%。
公司表示,業(yè)績增長主要是得益于報告期內通過專業(yè)化學術推廣的優(yōu)勢,傳遞產品核心治療價值,持續(xù)優(yōu)化市場渠道布局,開拓潛在市場。
公司在2022年中標廣東省干擾素集采,作為廣東、河南、山西、海南、青海、新疆、新疆生產建設兵團等多地的人干擾素α1b產品獨家中選企業(yè),2023年以來產品銷量實現明顯增長。并且還于今年3月“再下一城”,多個產品中標江西省干擾素省際聯盟集中帶量采購,約定采購期為4年,聯盟省份包括29個省級采購主體。
三元基因4個瞄準“世界級難題”的新藥研發(fā)募投項目,作為重中之重,一季度也積極推進。
距離上市最近的是人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎項目,在完成Ⅲ期臨床試驗后,進行了揭盲后的統計分析并獲得積極結果,試驗達到預設的主要研究終點。一季度,公司按照注冊審評相關要求,完成了臨床試驗統計及霧化吸入質量研究的注冊資料修訂與準備工作,并與國家藥監(jiān)局藥品審評中心進行了溝通交流,沖刺上市。
另外三個項目中,人干擾素α1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期臨床試驗項目,一季度新增3家臨床中心倫理審批,已完成400例新冠患者入組;新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝臨床試驗項目,已完成首輪全部受試者的隨訪及數據清理,Ⅱ期臨床新增中心項目啟動2家、立項1家、獲批倫理1家,Ⅲ期臨床方案已獲得組長單位倫理批件;γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目,在大幅擴增天然γδT細胞的基礎上,完成了制劑穩(wěn)定性研究和凍存工藝研究,為臨床研究開展多次輸注提供了重要保障,通過大幅降低成本,向開發(fā)通用“現貨型”細胞治療產品目標不斷邁進。
與此同時,公司新廠區(qū)智能化生產和研發(fā)基地項目全面進入工程竣工驗收階段。公司生產車間、質檢中心和研發(fā)中心已經開始進入調試、驗證階段,信息化施工工作穩(wěn)步推進中。隨著辦公家具安裝完畢,公司行政辦公管理團隊已入駐新廠區(qū)辦公。
經過上市三年發(fā)展,三元基因戰(zhàn)略升級完成收官,成長動能十足。
(三元基因新廠區(qū)圖)
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