默沙東33億美元從中國簽下一款雙抗，蓬勃生物憑關(guān)鍵技術(shù)或成幕后重要贏家

重磅戰(zhàn)略合作達(dá)成：默沙東與中國生物科技公司禮新醫(yī)藥簽署33億美元合作協(xié)議，獲取PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發(fā)權(quán)，金斯瑞旗下CDMO蓬勃生物憑借關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)受益。

技術(shù)創(chuàng)新與國際認(rèn)可：蓬勃生物授予禮新醫(yī)藥PD-1/VEGF雙特異性抗體的PD-1單域抗體部分，此次合作鞏固了金斯瑞的全球生物制藥市場地位，為未來的跨國合作樹立了新標(biāo)桿。

創(chuàng)新驅(qū)動共創(chuàng)模式：該合作展示了創(chuàng)新驅(qū)動在全球生物制藥合作中的重要性，蓬勃生物通過技術(shù)賦能，為生物制藥產(chǎn)業(yè)帶來可持續(xù)發(fā)展新機(jī)遇。

2024年11月14日，全球生物制藥領(lǐng)域迎來了一項重大合作。業(yè)界巨擘美國制藥企業(yè)默沙東（MSD）宣布，已與中國禮新醫(yī)藥科技有限公司（禮新醫(yī)藥）正式簽署了一項規(guī)模高達(dá)33億美元的戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，默沙東將獨家獲得禮新醫(yī)藥正在研發(fā)的創(chuàng)新PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發(fā)權(quán)、生產(chǎn)權(quán)及商業(yè)化許可，這將使得中國這家生物科技公司獲得巨大收益。在此次價值不菲的合作中，金斯瑞生物科技旗下的CDMO業(yè)務(wù)平臺蓬勃生物憑借此前與禮新達(dá)成的關(guān)鍵技術(shù)授權(quán)，亦成為幕后贏家，展現(xiàn)了其在生物制藥CDMO領(lǐng)域的深厚積累和硬核實力。根據(jù)與禮新醫(yī)藥最新修訂并確認(rèn)的協(xié)議條款，蓬勃生物在新藥研究申請（IND）獲批至許可產(chǎn)品一期臨床試驗完成的階段內(nèi)，將享有兩大核心財務(wù)權(quán)益：一是對于此期間發(fā)生的任何再許可活動，蓬勃生物有權(quán)獲取40%的預(yù)付款及25%的其他里程碑款項；二是其還將從禮新公司所獲得的特許使用費(fèi)（即收入分成）中分得25%的比例。這也成為金斯瑞旗下多家公司在全球生物制藥供應(yīng)鏈中為各方帶來長期、可持續(xù)的商業(yè)價值和發(fā)展機(jī)遇的又一例證。

默沙東攜手禮新醫(yī)藥推進(jìn)戰(zhàn)略合作：創(chuàng)新驅(qū)動下的全球布局

此間有輿論分析認(rèn)為，默沙東與禮新醫(yī)藥此番簽署價值33億美元的戰(zhàn)略合作協(xié)議，體現(xiàn)了國際一流藥企對中國公司在細(xì)胞治療及抗體藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)I(yè)能力的認(rèn)可。該協(xié)議聚焦于開發(fā)一款創(chuàng)新的PD-1（程序性細(xì)胞死亡受體-1）/VEGF（血管內(nèi)皮生長因子）雙特異性抗體藥物，其中關(guān)鍵的PD-1單域抗體部分正是源自金斯瑞旗下蓬勃生物于2020年的研發(fā)成果，并已授權(quán)給禮新醫(yī)藥。作為腫瘤免疫療法中的關(guān)鍵免疫檢查點抑制劑，PD-1展現(xiàn)出巨大的市場潛力，成為此次合作的亮點。

值得一提的是，此次合作的首付款即達(dá)5.88億美元，彰顯了默沙東在全球生物制藥市場的深遠(yuǎn)布局與戰(zhàn)略遠(yuǎn)見。作為全球制藥行業(yè)的佼佼者，默沙東憑借其在多個治療領(lǐng)域的深厚積累，此次與禮新醫(yī)藥的攜手將進(jìn)一步加速其在免疫療法領(lǐng)域的拓展步伐。雙方將合力推進(jìn)PD-1/VEGF雙抗的臨床研發(fā)進(jìn)程，旨在加速這一前沿生物藥的商業(yè)化進(jìn)程。

對于禮新醫(yī)藥而言，這筆巨額資金的注入不僅能夠極大地豐富其研發(fā)資源，還有望顯著提升其在全球生物制藥市場的競爭力。作為細(xì)胞治療、基因療法等前沿技術(shù)研發(fā)的先行者，禮新醫(yī)藥此次與默沙東的合作不僅是對其創(chuàng)新實力的有力認(rèn)可，也標(biāo)志著其國際化戰(zhàn)略邁入新階段。

金斯瑞旗下蓬勃生物技術(shù)賦能，推動全球生物制藥合作創(chuàng)新

在此次達(dá)成的重磅合作背后，金斯瑞旗下的蓬勃生物以其卓越的技術(shù)提供方角色，展現(xiàn)了不可或缺的價值。蓬勃生物不僅在PD-1單域抗體部分的開發(fā)上提供了至關(guān)重要的支持，其在生物大分子研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域的深厚實力，更為此次合作筑起了堅實的技術(shù)后盾。作為金斯瑞在CDMO（合同研發(fā)生產(chǎn)組織）領(lǐng)域的關(guān)鍵布局，蓬勃生物的創(chuàng)新技術(shù)與實力在此次重大合作中得到了成色十足的檢驗，展現(xiàn)了其在強(qiáng)手如林的全球CDMO市場中依然能夠占據(jù)一席之地。

金斯瑞最新發(fā)布的內(nèi)幕消息公告顯示，蓬勃生物與禮新醫(yī)藥日前達(dá)成了一項許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，金斯瑞旗下南京蓬勃生物和鎮(zhèn)江蓬勃生物授予禮新醫(yī)藥一項獨占、全球范圍內(nèi)可轉(zhuǎn)讓的許可，用于在特定專利和相關(guān)技術(shù)下開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化抗PD-1/VEGF雙特異性抗體等分子及產(chǎn)品。據(jù)此，蓬勃生物將獲得禮新醫(yī)藥支付的預(yù)付款和里程碑付款，并有權(quán)獲得其因分許可產(chǎn)生的部分收入。

這不僅將為金斯瑞帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益，也從側(cè)面展示了其在全球生物醫(yī)藥市場中的行業(yè)地位。自成立以來，蓬勃生物始終致力于為全球生物制藥企業(yè)提供一站式研發(fā)、生產(chǎn)解決方案，并憑借在大分子藥物研發(fā)、細(xì)胞治療及基因療法等領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)，成功吸引了眾多合作伙伴。

蓬勃生物董事長Patrick Liu博士在談及公司與禮新醫(yī)藥的合作時表示：“雙方合作充分體現(xiàn)了蓬勃生物商業(yè)模式的強(qiáng)大實力，不僅體現(xiàn)在我們與關(guān)鍵制藥公司攜手共同開發(fā)新分子實體（NMEs）目錄上，更在于我們在工藝開發(fā)領(lǐng)域的深厚積淀。”他進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)：“更令人振奮的是，蓬勃生物目前還有更多的NMEs項目正處于開發(fā)階段。我們滿懷期待，希望未來能看到更多類似規(guī)模的合作，這些合作將充分展示蓬勃生物不僅僅是一家卓越的CDMO企業(yè)，更是一個在生物制藥領(lǐng)域具有廣泛影響力的創(chuàng)新者?！?/p>

這一切的背后，凸顯了金斯瑞在生物制藥領(lǐng)域的深遠(yuǎn)布局。公司不僅注重自身研發(fā)的持續(xù)推進(jìn)，更著眼于整合全球資源，推動跨國合作，為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)注入新動力。蓬勃生物在此次合作中的技術(shù)賦能，正是金斯瑞戰(zhàn)略眼光的體現(xiàn)和戰(zhàn)略布局的縮影，也預(yù)示著未來生物制藥領(lǐng)域?qū)⒏右兄丶夹g(shù)驅(qū)動與全球協(xié)作。

此次合作也為生物制藥領(lǐng)域的全球化合作提供了新的思路和實踐，展現(xiàn)了創(chuàng)新驅(qū)動下共創(chuàng)模式對生物醫(yī)藥企業(yè)成功的重要性。金斯瑞在這一領(lǐng)域的成功經(jīng)驗，預(yù)計將為未來更多跨國合作提供有現(xiàn)實意義的參考和借鑒。

創(chuàng)新驅(qū)動，共創(chuàng)未來

在全球生物制藥產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮中，CDMO企業(yè)的國際市場地位日益凸顯。此前，藥明生物與葛蘭素史克（GSK）達(dá)成許可協(xié)議，授予GSK基于藥明生物專利平臺開發(fā)的多款TCE雙特異性/多特異性抗體的獨家權(quán)益，進(jìn)一步凸顯了CDMO在全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)中的關(guān)鍵作用。根據(jù)協(xié)議，藥明生物將獲得4000萬美元的首付款，并有潛力獲得最高達(dá)14.6億美元的里程碑付款及分級銷售提成。這一跨國合作進(jìn)一步展示了CDMO企業(yè)在推動全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)中不可或缺的角色和價值。

此番默沙東與禮新醫(yī)藥的合作不僅是一次成功的商業(yè)交易，更是全球生物制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動的縮影。蓬勃生物及其母公司金斯瑞所展現(xiàn)的創(chuàng)新技術(shù)與堅實實力，也成為這個激動人心交易中關(guān)鍵部分，使創(chuàng)新驅(qū)動的共創(chuàng)模式帶來實實在在的商業(yè)獲益。

隨著生物制藥行業(yè)對外包服務(wù)依賴程度的加深，特別是在高技術(shù)門檻的生物大分子藥物及細(xì)胞基因療法研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域，制藥企業(yè)愈發(fā)傾向于與技術(shù)領(lǐng)先的CDMO企業(yè)建立深度合作關(guān)系。這一趨勢不僅為蓬勃生物等CDMO企業(yè)開辟了前所未有的發(fā)展空間，也促使這些企業(yè)不斷強(qiáng)化研發(fā)與生產(chǎn)實力，以滿足全球客戶日益提升的高標(biāo)準(zhǔn)需求。

關(guān)于金斯瑞旗下蓬勃生物——生物醫(yī)藥合同研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)平臺

金斯瑞子公司蓬勃生物(ProBio)擁有一站式生物藥研發(fā)生產(chǎn)平臺，主要致力于為細(xì)胞與基因治療(CGT)藥物、疫苗、抗體及重組蛋白藥物等提供從靶點開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的端到端CDMO服務(wù)。蓬勃生物在美國、荷蘭、韓國、中國（香港、上海、南京）等地設(shè)有公司以服務(wù)全球客戶。自2017年10月，累計助力美國、歐洲、亞太等區(qū)域客戶獲得近100個IND批件。

蓬勃生物一站式CGT解決方案覆蓋了質(zhì)粒、病毒載體、mRNA疫苗和核酸藥物的IND申報，以及臨床和商業(yè)化生產(chǎn)。蓬勃生物為質(zhì)粒和病毒載體提供了一體化的CMC解決方案，包括建庫、工藝開發(fā)、表征和驗證、分析方法開發(fā)和驗證，以及穩(wěn)定性研究，賦能CGT邁向下一個里程碑。

蓬勃生物的生物藥開發(fā)解決方案涵蓋生物藥尤其是抗體藥發(fā)現(xiàn)、抗體工程和和體內(nèi)體外藥理評價。在生物藥CDMO服務(wù)方面，蓬勃生物為客戶提供包括細(xì)胞系開發(fā)、宿主細(xì)胞商業(yè)化授權(quán)、上下游工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)和臨床樣品及商業(yè)化生產(chǎn)等在內(nèi)的一體化CDMO服務(wù)，并提供分批補(bǔ)料和灌流工藝以滿足增長的抗體蛋白藥的需求。GMP生產(chǎn)車間滿足FDA、EMA和NMPA監(jiān)管要求。

蓬勃生物始終以“合作加速創(chuàng)新”為理念，致力于幫助客戶縮短生物藥進(jìn)入臨床的時間，顯著降低客戶的研發(fā)成本，加速醫(yī)藥轉(zhuǎn)化，共創(chuàng)健康未來。